Das Aufwachsen und Leben mit einem angeborenen Herzfehler bringt zahlreiche Fragen auch außerhalb der Medizin mit sich. Einige Beispiele wären
Und vieles, vieles mehr…
Gerne beraten wir dazu in der Praxis. Leider ist die Zeit während eines Termins aber begrenzt. Zahlreiche weiterführende Informationen von verschiedenen PatientInnen-organisationen und -vereinen/-verbänden haben wir daher hier verlinkt. Über die Links finden Sie / findet Ihr viele wichtige Informationen und auch Hinweise zu Informationsveranstaltungen oder anderen speziellen PatientInnen-Angeboten.
In der Praxis haben wir zahlreiche Informationsbroschüren zusammengestellt, die ebenfalls viele weitere Informationen enthalten. Gerne mitnehmen und lesen! Für Fragen aller Art stehen wir gerne zur Verfügung.
Wir wollen unser Informationsangebot in der kommenden Zeit immer weiter ausbauen und werden an dieser Stelle immer wieder neue wichtige Informationen und Angebote zur Verfügung stellen. Fehlt etwas? Oder gibt es Neuigkeiten? Sprechen Sie / Sprecht uns gerne an.
PatientInnen-organisationen /-verbände und Interessensgemeinschaften:
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
https://bvhk.de
Kinderherzstiftung der Deutschen Herzstiftung e.V.
https://www.herzstiftung.de/leben-mit-angeborenem-herzfehler
Interessensgemeinschaft Das herzkranke Kind e.V.
https://www.idhk.de/wir-ueber-uns/
Kinderherzen
https://www.kinderherzen.de
Herzkind e.V.
https://www.herzkind.de
Fontanherzen e.V.
https://fontanherzen.de
Marfan Hilfe e.V.
https://www.marfan.de
Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V.
https://www.w-b-s.de
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Dr. Schröder / Dr. Kehl
Im Wendischen Dorfe 1